2002年8月，美国生物材料公司/美国诺华敏科技公司USBiomaterials Corporation(USB)/NovaMin Technology， Inc(NTI)， (Alachua 32615， Florida， USA)在中国武汉注册成立了研发关于门诊员工的管理办法、生产基地--武汉利百生科技有限公司(武汉诺华敏生物科技有限公司的前身)，并采用美国诺华敏专利技术和纯美国产诺华敏生物活性玻璃原料生产诺华敏(NovaMin)健齿膏，供全球销售.
2003年，诺华敏开始进入武汉大学口腔医院口腔门诊长期发展方案、湖北中医学院附属医院进行临床验，直至2006年结束，历时2年，取得了满意的临床效果 .
2006年1月，武汉利百生科技公司更名为：武汉诺华敏生物科技有限公司，同年4月25日，诺华敏获中国食品药品监督管理局医疗器械注册(注册号：鄂食药监械(准)字：2006第2630929号)是＊早也是＊被药监局批准的用于口腔牙齿修复执业医师证出租、消炎止血 门诊预约挂号、口腔溃疡创面的愈合关于门诊员工的管理办法、封闭牙本质小管，消除牙本质过敏症的口腔科生物活性玻璃材料新产品，它对牙过敏口腔门诊长期发展方案、牙龈出血执业医师证出租、牙龈萎缩 门诊预约挂号、牙松动关于门诊员工的管理办法、牙腌渍口腔门诊长期发展方案、氟斑牙执业医师证出租、龋齿 门诊预约挂号、牙釉面泛黄关于门诊员工的管理办法、口腔溃疡口腔门诊长期发展方案、口腔异味等有很好的作用，诺华敏生物活性玻璃健齿膏不含氟执业医师证出租、无菌 门诊预约挂号、使用安全，更适合儿童孕妇长期使用，从2006年至今，诺华敏畅销中国大部分地区及出口海外，无一例临床不良反应和质量投诉发生，其确切的疗效深受全球临床医生和患者的亲睐.
2008年8月，诺华敏生物科技有限公司正式入驻＊开发区--武汉经济技术开发区，按国家GMP标准新建厂房和生产车间，目前武汉诺华敏生物科技有限公司持有“诺华敏”商标，并拥有年产1200万支＊＊先进的健齿膏自动化生产线及检测仪器设备.
2009年5月，诺华敏质量标准全球升级换代(新标准：YZB/鄂0307-2009代替旧标准：YZB/鄂0307-2004)，产品在原基础上进一步浓缩，品质大大提高，并重新获得食品药品监督管理局医疗器械注册(新注册号：鄂食药监械(准)字2009第2631248号)，同时药监局批准诺华敏生物活性玻璃健齿膏的商品名为：诺华敏.
武汉诺华敏生物科技有限公司的质量方针：以＊为管理准则，服务于人类健康事业.
关于门诊员工的管理办法